Συνέντευξη στο grtimes.

Ο Στέλιος Κυμπουρόπουλος -όπως έχει εκμυστηρευτεί στο παρελθόν ο ίδιος- έμαθε να ονειρεύεται χωρίς όρια και είχε θέσει στις προτεραιότητές του την ανεξάρτητη διαβίωση των ατόμων με αναπηρία βάζοντας μάλιστα το δικό του λιθαράκι για την καθιέρωση στη χώρα μας του Προσωπικού Βοηθού. Αυτή την περίοδο δίνει «μάχη» στην «καρδιά» της Ευρώπης για την οικοδόμηση ενός φαρμακευτικού πλαισίου για τις σπάνιες ασθένειες, παρεμβαίνει για θέματα που αφορούν στο περιβάλλον και την ενεργειακή κρίση, ενώ πρωταγωνιστεί στην επιτροπή του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου (ΕΚ) για την πανδημία covid -19. Παράλληλα παρακολουθεί στενά -λόγω και της επιστημονικής του ιδιότητας ως ψυχίατρου- τα θέματα της ψυχικής υγείας.

Ο κ. Κυμπουρόπουλος συμπληρώνει τέσσερα χρόνια στα έδρανα του ΕΚ -όπου τον «έστειλαν» με την ψήφο τους 577.114 Έλληνες- ως ευρωβουλευτής της Νέας Δημοκρατίας και του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος. Και αποκαλύπτει τις πρωτοβουλίες του οι οποίες είναι σε εξέλιξη μιλώντας στην εκπομπή «SamTimes» της WebTv του GRTimes.gr και στη δημοσιογράφο Μαρία Σαμολαδά.

Μιλά ακόμη για το Qatargate, για την προσβασιμότητα στην ΕΕ, για τις δυο πιο συγκινητικές στιγμές -τους δυο μεγάλους «σταθμούς», όπως λέει χαρακτηριστικά- στη ζωή του, για τους γονείς του, αλλά και για την αγαπημένη του Θεσσαλονίκη την οποία επισκέπτεται συχνά για να βρίσκεται κοντά στη σύντροφό του.

«Ήταν μεγάλος «σταθμός» η εκλογή στο Ευρωκοινοβούλιο διότι τόσος κόσμος πίστεψε σε μένα», τονίζει ο κ. Κυμπουρόπουλος, ενώ αναφέρεται και στις επόμενες ευρωεκλογές στις οποίες επιθυμεί να είναι εκ νέου υποψήφιος. Άλλωστε, όπως λέει, ο ευρωβουλευτής χρειάζεται και δεύτερη πενταετία για να δει να «καρποφορούν» οι προσπάθειες που «έσπειρε» στην πρώτη θητεία. «Ένας ευρωβουλευτής μπορεί να είναι χρήσιμος αν έχει και μια δεύτερη θητεία», λέει χαρακτηριστικά.

«Είναι δύσκολο για τους πολίτες να δουν τι έχει κάνει ένας ευρωβουλευτής μέσα στο πλαίσιο μόνο μιας πενταετίας», σημειώνει. Προσθέτει δε πως οι πολίτες πρέπει να γνωρίζουν τις διαδικασίες στα ευρωπαϊκά όργανα ώστε να στείλουν στο ΕΚ τους κατάλληλους ανθρώπους να τους εκπροσωπήσουν. Επίσης υπογραμμίζει πως οι ικανότητες ενός ανθρώπου και η αποτελεσματικότητά του δεν επηρεάζονται από την όποια πάθηση έχει. «Είμαστε χρήσιμοι ως άνθρωποι ή δεν είμαστε», δηλώνει κατηγορηματικά, καθώς «το πρόβλημα δεν είναι η αναπηρία αλλά το πώς αντιμετωπίζουμε κάποιον διαφορετικό άνθρωπο».

Οι αργοί ρυθμοί της ΕΕ

Ο κ. Κυμπουρόπουλος καλείται να σχολιάσει και τους αργούς ρυθμούς με τους οποίους κινείται η ΕΕ όσον αφορά στη λήψη των αποφάσεων.

«Είναι όντως αργές οι διαδικασίες όχι λόγω γραφειοκρατίας, αλλά διότι πρέπει να συμφωνήσουν τρία όργανα και 27 μέλη. Όμως, έτσι πρέπει να γίνεται διότι ζούμε σε δημοκρατικό τόπο και πρέπει να σεβόμαστε όλες τις πλευρές για να υπάρξει συμφωνία», τονίζει.

Τα «ορφανά» φάρμακα

Αναφερόμενος στις πρωτοβουλίες που είναι σε εξέλιξη στο ΕΚ ο ευρωβουλευτής ΝΔ-ΕΛΚ ξεχωρίζει τη συζήτηση για τον κατώτατο μισθό, αλλά και για τη νέα φαρμακευτική στρατηγική με έμφαση στα λεγόμενα «ορφανά» φάρμακα για τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα, ένα ζήτημα με το οποίο ο ίδιος ασχολείται ενεργά συμβάλλοντας στα βήματα που γίνονται σε αυτό το πεδίο. Μάλιστα για τη δράση του σε σχέση με τις σπάνιες παθήσεις βραβεύθηκε από την Eurordis, τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό για τις Σπάνιες Ασθένειες, ως Policy Maker της χρονιάς στα Black Pearl Awards 2023.

«Είναι πολλή σημαντική η βράβευση, καθώς αναγνωρίζεται η επιμονή και η κούραση να πείσεις κάποιους να ασχοληθούν με τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα», τονίζει ο ευρωβουλευτής της ΝΔ και του ΕΛΚ ο οποίος πρόσφατα διοργάνωσε συνέδριο για την ανάδειξη των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα.

Το 1^ο Health – Tech Summit

Ο κ. Κυμπουρόπουλος αναφέρεται επίσης στην τεχνολογία -που αποτελεί σημαντικό πυλώνα στην πολιτική της ΕΕ- αλλά και στο πώς τα οφέλη της θα επηρεάσουν τα συστήματα υγείας. «Είμαστε σε μια περίοδο κατά την οποία “χτίζουμε” την “Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας”. Να δούμε, δηλαδή, πώς τα 27 κράτη θα διαχειριστούμε καλύτερα την υγεία και πώς θα φέρουμε αυτόν τον τομέα στο επίκεντρο της ΕΕ», είπε χαρακτηριστικά, ενώ μιλά και για το 1^ο Health – Tech Summit που θα πραγματοποιηθεί με δική του πρωτοβουλία στις Βρυξέλλες, από 21 έως 23 Μαρτίου 2023.

Στο συνέδριο θα συζητηθούν, μεταξύ άλλων, τρόποι για την καλύτερη και πιο έγκαιρη διάγνωση για κάποιες ασθένειες, ενώ ειδική ενότητα θα αφορά στην τηλεϊατρική, «πώς, δηλαδή, θα μπορούμε να φτάσουμε εύκολα και γρήγορα σε κάθε άνθρωπο που έχει ανάγκη».

Επίσης ο κ. Κυμπουρόπουλος -ο οποίος είναι συντονιστής εκ μέρους του ΕΛΚ σε ειδική επιτροπή για την πανδημία- τονίζει τη σημασία της ψηφιοποίησης και του «Real World Data», καθώς είναι κρίσιμο στοιχείο «να γνωρίζουμε σε πραγματικό χρόνο τις συνθήκες που ισχύουν, πώς τα φάρμακα φτάνουν στους ασθενείς και πώς επηρεάζουν τελικά την υγεία τους».

Καταγραφή και πρόληψη για σπάνιες ασθένειες

Οι σπάνιες ασθένειες αφορούν 30 εκατ. Ευρωπαίους πολίτες (1 στους 10.000 ασθενείς) και αυτό που αναζητείται είναι για κάθε σπάνιο νόσημα να υπάρχει η κατάλληλη θεραπεία, τονίζει ο ευρωβουλευτής ο οποίος εκτιμά ότι «αυτό για να γίνει χρειαζόμαστε δεδομένα, μια καταγραφή που θα βοηθήσει στην έρευνα η οποία είναι το “κλειδί” για την αντιμετώπιση της ασθένειας. Μιλάμε για πολίτες και ανάγκες που πρέπει να καλυφθούν. Πρέπει να δούμε πώς θα ενισχύσουμε τη ζωή», λέει χαρακτηριστικά δίνοντας και το δικό του παράδειγμα ζωής και δύναμης, καθώς προχωράει σε όλα όσα θέλει να κάνει παρά τη νωτιαία μυική ατροφία την οποία φέρει εκ γενετής.

«Δεν πρέπει η ασθένεια να μας “κόβει” από τη ζωή», τονίζει και υπογραμμίζει τη σημασία της πρόληψης μέσω και της ενίσχυσης του νεογνικού ελέγχου ώστε με μια εξέταση αίματος να γίνεται αμέσως η διάγνωση μιας σπάνιας ασθένειας. Μια εξέταση που πρέπει να γίνεται οριζόντια για όλα τα νεογνά, ένας τομέας στον οποίο κάποιες χώρες είναι σε καλύτερη κατάσταση και κάποιες σε χειρότερη. Για παράδειγμα, η χώρα μας «έχει πολύ δρόμο ακόμη» σε αυτό το κομμάτι. Αυτή τη στιγμή στην Ελλάδα γίνεται αυτόματα έλεγχος για 5 ασθένειες, ενώ στην Ιταλία για 44!

Το ζήτημα των σπάνιων ασθενειών, σύμφωνα με τον κ. Κυμπουρόπουλο, συζητιέται και στο υπουργείο Υγείας της χώρας μας και αναμένεται να βρεθεί στο επίκεντρο μετά τις εκλογές.

Αναγκαία η στροφή στις ΑΠΕ αλλά…

Ο κ. Κυμπουρόπουλος μιλά ακόμη για το Έτος Δεξιοτήτων (σ.σ. ως τέτοιο έχει χαρακτηριστεί το 2023 από την ΕΕ) και για την ανάγκη αναβάθμισης των δεξιοτήτων «που έχουμε σήμερα και που μπορεί αύριο να είναι παρωχημένες». Επίσης αναφέρεται στην ενεργειακή κρίση και στην επιτάχυνση των βημάτων που γίνονται με στόχο τη στροφή στις Ανανεώσιμες Πηγές Ενέργειας. Και επειδή τα βήματα γίνονται γρήγορα ο ίδιος ανησυχεί για τις όποιες επιπτώσεις στο περιβάλλον. Στο πλαίσιο αυτό κατέθεσε ερώτηση σχετικά με την κυκλική οικονομία στις ανεμογεννήτριες οι οποίες έχουν πεπερασμένο χρόνο λειτουργίας.

«Είναι σημαντική και αναγκαία η στροφή στις ΑΠΕ, αλλά πρέπει να σεβόμαστε το περιβάλλον», τονίζει υπογραμμίζοντας παράλληλα τον στρατηγικό ρόλο που μπορεί να διαδραματίσει η χώρα μας λόγω της γεωγραφικής της θέσης, καθώς «μπορούμε να παράγουμε ενέργεια από το νερό, τους ανέμους και τον ήλιο».

Ιδιαίτερη μνεία κάνει στην αξιοποίηση των εργαλείων που παρέχει η ΕΕ για την ενεργειακή αυτονομία των ελληνικών νησιών.

Το Qatargate

Ο κ. Κυμπουρόπουλος απορρίπτει τα περί κλυδωνισμών στην ΕΕ κάθε φορά που προκύπτει έναν μείζον ζήτημα. «Δεν κλυδωνίζεται η ενότητα. Περνά μια κρίση, αλλά είμαστε πάλι μαζί όπως συμβαίνει σε μια οικογένεια», λέει χαρακτηριστικά, ενώ απαντά και για το Qatargate.

«Δεν ξέρω αν θα πάρει άλλη διάσταση σε μελλοντικό χρόνο. Όμως, εύχομαι να είναι το τελευταίο σκάνδαλο», τονίζει προσθέτοντας πως το συγκεκριμένο σκάνδαλο ανέδειξε τα κενά του συστήματος τα οποία αναμένεται να μπουν στο μικροσκόπιο της ΕΕ σε μια εξεταστική επιτροπή η οποία -όπως όλα δείχνουν- θα συσταθεί μετά το πέρας της διαδικασίας σε δικαστικό επίπεδο.

Τόνισε τα ταχύτατα αντανακλαστικά της προέδρου του ΕΚ υπογραμμίζοντας πως το «όχημα» για ένα σκάνδαλο θα μπορούσε να είναι εκτός από τα ανθρώπινα δικαιώματα -όπως στην περίπτωση του Qatargate- ένα άλλο ζήτημα, όπως -για παράδειγμα- η κυκλική οικονομία.

Εξέφρασε δε τη βεβαιότητα ότι «θα γίνουμε πιο ισχυροί και πιο δημοκρατικοί την επόμενη μέρα».

Δεν είναι λυμένα τα ζητήματα προσβασιμότητας

Ερωτηθείς για την προσβασιμότητα τόνισε πως πολλά πρέπει να βελτιωθούν, ωστόσο ξεκαθάρισε πως και αυτά τα ζητήματα δεν είναι λυμένα στο εξωτερικό. Μάλιστα οι Βρυξέλλες είναι μια από τις αρκετά μη προσβάσιμες πόλεις στην Ευρώπη.

«Πρέπει να αναδεικνύουμε τα προβλήματα, να τα συζητάμε και να τα βελτιώνουμε. Και να αντιγράφουμε τα καλά παραδείγματα, όπως την περίπτωση της Κομοτηνής», είπε.

Επισήμανε δε πως η προσβασιμότητα δεν έχει σχέση μόνο με την ανεμπόδιστη κίνηση στους δρόμους, αλλά και με την πρόσβαση στο σχολείο, στην εργασία, στην υγεία κλπ.

Να σημειωθεί ότι ο κ. Κυμπουρόπουλος ήταν εμπνευστής και ιδρυτής -το 2014- του πρώτου Οργανισμού Ανεξάρτητης Διαβίωσης Ελλάδος, I-Living. Και σήμερα έχει κάθε λόγο να είναι περήφανος διότι και ο ίδιος συνέβαλε στη θεσμοθέτηση του Προσωπικού Βοηθού. «Είναι μια επιτυχία και πάνω σε αυτήν πρέπει να χτίσουμε μια νέα πορεία».

Η… βαθμοθηρία

Ο 38χρονος ευρωβουλευτής ΝΔ-ΕΛΚ μιλά ακόμη για τις πιο συγκλονιστικές και σημαντικές στιγμές της ζωής του: Την παρέλαση του 1999 όπου με τη βοήθεια των συμμαθητών του κράτησε τη σημαία -«μια κίνηση που θα επηρέαζε ζωές και άλλων μαθητών και θα αποτελούσε την αρχή της αλλαγής νοοτροπίας στην κοινωνία»- και την ανάδειξή του σε πρώτο σε ψήφους ευρωβουλευτή. Στις ευρωεκλογές του 2019 τον ψήφισαν πάνω από μισό εκατομμύριο -για την ακρίβεια 577.114- άνθρωποι.

Μιλά ακόμη για τη… βαθμοθηρία που τον διακατείχε στα μαθητικά και εφηβικά του χρόνια και κάνοντας σήμερα αυτοκριτική εκτιμά πως το κυνήγι της πρωτιάς ήταν λάθος. Γι’ αυτό και στις επόμενες ευρωεκλογές -στις οποίες επιθυμεί να είναι υποψήφιος για να συνεχίσει το έργο που ξεκίνησε στην παρούσα θητεία- δεν θα θέσει ψηλά τον πήχη όσον αφορά στις ψήφους.

«Θέλω να κάνω το ταξίδι, να βρεθώ στη διαδικασία και να εκλεγώ. Αλλά αυτό θα το κρίνει ο ελληνικός λαός».

Το ιατρείο και η Θεσσαλονίκη

Ο κ. Κυμπουρόπουλος έχει ψηλά στην ατζέντα του και το ζήτημα της ψυχικής υγείας, ενώ εξακολουθεί να υπηρετεί την Ιατρική και τους ασθενείς του ως Ψυχίατρος στο ιδιωτικό ιατρείο του.

«Είναι ευλογία και χαρά μου παράλληλα με την πολιτική μου δράση ως ευρωβουλευτή να υποστηρίζω ζωές», αναφέρει, ενώ αποκαλύπτει πως δεν έχει αλλάξει η σχέση του με τους ασθενείς του μετά την εκλογή του στο Ευρωκοινοβούλιο και πως δεν τον εγκατέλειψε κανείς παρότι ο ίδιος τους πρότεινε να τους συστήσει σε άλλον συνάδελφό του εφόσον το επιθυμούσαν.

Τέλος μιλά για τους γονείς του, για τη Θεσσαλονίκη και για τους προσωπικούς πλέον δεσμούς που έχει με την πόλη στην οποία διαμένει η σύντροφός του.

Συνέντευξη στην Εφημερίδα Ελευθερία.

Η ανασύνταξη του brand (εμπορική ονομασία) θα αποτελούσε μια ευκαιρία ανάδειξης για την τοπική γαστρονομία ως πυλώνα τουριστικής ανάπτυξης. Αυτό λέει ο ψυχίατρος, ευρωβουλευτής με τη Νέα Δημοκρατία και κοινωνικός ακτιβιστής Στέλιος Κυμπουρόπουλος, μιλώντας στην “Ε” για την εμπειρία της συμμετοχής του στο 1ο Messinia Forum.

Μιλάει επίσης για την αναπηρία ως κοινωνική συνθήκη, την ανάγκη να ξαναχτίσουμε λειτουργικές για όλους κοινωνίες, όπως και να αλλάξουμε συθέμελα τον τρόπο λειτουργίας της κοινωνίας, αν θέλουμε να μην ξαναγίνει μια τραγωδία όπως αυτή στα Τέμπη.  

Συνέντευξη στη Νικολέττα Κολυβάρη

Θα ήθελα να ξεκινήσουμε την κουβέντα μας με έναν μικρό απολογισμό από την παρουσία σας στο 1ο Messinia Forum. Την… επίγευση και το μετείκασμα της συμμετοχής σας…  

Περιηγήθηκα σε όλη την έκθεση, μου άρεσε που υπήρχαν τοπικά προϊόντα, γιατί η κουζίνα θεωρώ ότι είναι ένα κομμάτι πολιτισμού. Ήταν μια πολύ καλή διοργάνωση, έφερε κοντά όλους τους εμπλεκόμενους με το κομμάτι της εστίασης και του επιχειρείν. Επίσης, ακούστηκε και η πολιτική θέση και άποψη, οπότε, αν και είναι το πρώτο εγχείρημα, δίνω συγχαρητήρια στο Σύλλογο Εστίασης Μεσσηνίας για την προσπάθεια, και το αγκάλιασμα του να έρθουν όλοι οι εμπλεκόμενοι στο ίδιο τραπέζι, να συζητήσουν γι’ αυτό το πολύ σημαντικό θέμα. Θεωρώ ότι η Μεσσηνία, η Καλαμάτα, η Πελοπόννησος έχει να αναδείξει γευστικό πολιτισμό. Μια ανάλογη πρωτοβουλία με αυτή που έχει αναλάβει ο Σύνδεσμος Εξαγωγέων Βορείου Ελλάδος, που έβγαλε και παρουσίασε στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο το brand name “Macedonia the Great, το οποίο αποτυπώνει ότι ένα προϊόν προέρχεται από την περιοχή, θα μπορούσε να γίνει και εδώ. Οπότε, να αναδειχθούν τα εξέχοντα προϊόντα και οι υπηρεσίες, τα οποία μπορεί να προσφέρει η περιοχή και η Περιφέρεια Πελοποννήσου, με ένα λογότυπο προέλευσης, ώστε, όλα αυτά να συνδυάζονται και να εσωκλείονται κάτω από ένα κοινό όνομα. Πιστεύω ότι αυτό θα δώσει πολύ μεγάλο έρεισμα και αποτύπωμα, γιατί δεν είναι μόνο το λάδι, δεν είναι μόνο οι ελιές και τα τυριά, είναι όλα αυτά μαζί και πώς όλα αυτά μαζί συνδέονται κάτω από ένα κοινό όνομα.

Κύριε Κυμπουρόπουλε, έχετε φύγει από εκδήλωση γιατί δεν υπήρχε πρόσβαση για αμαξίδια. Μια είσοδος με σκαλιά είναι ένα θέαμα που φοβίζει τους ανθρώπους σε αναπηρικό αμαξίδιο; Ένα εμπόδιο στην κοινωνικότητά τους;

Έχω δει χιλιάδες φορές, όταν σε ένα σημείο υπάρχουν και σκαλιά και ράμπα, ο κόσμος είτε έχει κάποιο πρόβλημα στο πόδι είτε δεν έχει, είτε είναι νέοι, παιδιά, μεσήλικες, ενήλικες, μεγάλοι, να χρησιμοποιούν τη ράμπα αντί να επιλέγουν τα σκαλιά, γιατί είναι πιο ενεργοβόρο και πιο δύσκολο και πιο κακό για το σώμα να ανεβαίνεις σκαλιά. Άρα, λοιπόν, δεν μιλάμε να φτιάξουμε κάτι ειδικό για αυτούς που χρησιμοποιούν αμαξίδιο, μιλάμε να μορφώσουμε και να αναθεωρήσουμε το πώς μπορούμε να φτιάξουμε καλύτερη και ποιοτικότερη και πιο εργονομική θα έλεγα, την κοινωνία μας για τους ανθρώπους. Μπορεί να χτίσαμε τις κοινωνίες μας για να έχουμε καλύτερο χώρο, να έχουμε -θεωρητικά- πιο καλαίσθητα σημεία, αλλά αυτό δεν είναι κάτι το οποίο είναι βοηθητικό για το ανθρώπινο σώμα. Οπότε, μέσα σε αυτή τη μη βοηθητικότατα για το σύνολο, μπορούμε να ξαναδούμε τις κοινωνίες, πώς να τις ξαναχτίσουμε, για να είναι λειτουργικές για όλους.

Σε πολλούς χώρους εστίασης και ψυχαγωγίας ακόμη κι αν υπάρχει ράμπα, δεν υπάρχει πρόσβαση στο WC αφού βρίσκονται στο υπόγειο ή σε όροφο. Τι φταίει; Υπάρχει άγνοια και έλλειψη σεβασμού προς τα άτομα με κινητική και οπτική αναπηρία; Ή συμβαίνει λόγω της ανεπαρκούς εφαρμογής της νομοθεσίας;

Ο καθένας μπορεί να “αποκτήσει” μια αναπηρία, μετά από μια βλάβη, μια πάθηση, που θα τον κάνει να χρησιμοποιεί για κάποιο διάστημα αμαξίδιο. Γίνεται ανάπηρος και ονομάζεται αναπηρία αυτή η διαδικασία, όχι γιατί παύει να είναι ο άνθρωπος που αγαπάμε, παύει να είναι αυτός που έχει ή που δεν έχει την ενέργεια ή το ενδιαφέρον, αλλά γιατί απλά χρειάστηκε να χρησιμοποιεί το αμαξίδιο· και έγινε ανάπηρος γιατί φάνηκαν τα εμπόδια με τα οποία έχει χτιστεί η κοινωνία για αυτούς τους ανθρώπους. Άρα λοιπόν, η έννοια της αναπηρίας δεν είναι το πρόβλημα, η έννοια της αναπηρίας είναι η κατάσταση με την οποία αντιλαμβάνεται η κοινωνία το πρόβλημα. Είμαι ανάπηρος όχι γιατί αισθάνομαι ανίκανος, αλλά γιατί θεωρεί η κοινωνία ότι δεν μπορώ…

Αυτή είναι η αναπηρία, είναι μια κοινωνική κατασκευή, δεν είναι η πραγματικότητα. Παραμένω ο Στέλιος με την ενέργεια ή με την αδυναμία μου όταν έχω τα σωστά εργαλεία: προσωπικό βοηθό, σωστά διαμορφωμένους χώρους, χωρίς εμπόδια, χωρίς σκάλες.  Μέσα σε αυτό είναι και το κομμάτι της τουαλέτας, μέσα σε αυτό είναι και ο χώρος που επισκέφτηκα χθες, το Μέγαρο Χορού. Κι είναι άδικο για κάποιον που είναι χρήστης αναπηρικού αμαξιδίου να πρέπει να πάει πίσω, από τα παρασκήνια, για να μπορέσει να ανέβει στη σκηνή και να εμφανιστεί φάντης μπαστούνι -ενώ οι άλλοι ομιλητές ανέβηκαν πάνω στη σκηνή από τα σκαλιά. Άρα λοιπόν, το θέμα είναι ο τρόπος που αντιλαμβανόμαστε το αμαξίδιο, το εγκολπώνουμε και το αγκαλιάζουμε ή το διώχνουμε και το κρύβουμε, οπότε είναι ένα θέμα μεγαλύτερο.

Σε αυτό λοιπόν -και πάμε και στην προηγούμενη ερώτηση- είναι το πώς χτίστηκαν οι κοινωνίες. Είναι θέμα, θεωρώ, γενικότερης αντίληψης του τι σημαίνει χρησιμοποιώ αμαξίδιο, τι σημαίνει έχω έναν κατάλογο σε ένα μαγαζί, ο οποίος είναι κατάλληλος για τυφλούς ή με μερική διαταραχή της όρασης. Είναι πράγματα τα οποία, αν θέλουμε να πάμε μπροστά, πρέπει να τα αναθεωρήσουμε, και η νομοθεσία δεν τηρείται.

Τι πιστεύετε ότι χρειάζεται για να θεωρούμαστε επί της ουσίας μια προηγμένη χώρα, όπου οι επιχειρήσεις είναι πλήρως προσβάσιμες και χρηστικές από όλες τις κατηγορίες ΑμεΑ;

Δεν μπορώ να σας απαντήσω, αν δεν απαντήσω στο ερώτημα τι πρέπει να κάνουμε ώστε μαζί με το επιχερείν να είναι και το “ανθρωπείν”. Είμαστε σε έναν ευλογημένο τόπο, και δεν αναφέρομαι μόνο στην Ελλάδα αλλά στην Ευρωπαϊκή Ένωση εν γένει, όπου πραγματικά προάγεται το ανθρώπινο δικαίωμα· είναι πυλώνας στην Ευρώπη αυτό το πράγμα, δεν το βρίσκεις σε καμία άλλη ήπειρο. Μπορεί να είναι τεχνολογικά προηγμένη, μπορεί να έχουν μεγάλη παραγωγή προϊόντων, αν κοιτάξουμε ανατολικά, αλλά δεν σέβονται τόσο πολύ τον άνθρωπο, η Ευρώπη τον σέβεται. Άρα λοιπόν, ερχόμαστε πάλι στην Ελλάδα, η ανάπτυξη θα έρθει όταν συνδυάζουμε μαζί με την πρόοδο και τον άνθρωπο.

Το σιδηροδρομικό δυστύχημα στα Τέμπη προκάλεσε φόβο, οργή, αλλά και ταύτιση με τα θύματα που άδικα χάθηκαν. Εσάς, τι συναισθήματα σας προκάλεσε; Ποιες σκέψεις κάνατε αναλογιζόμενος τις πολιτικές ευθύνες για την ασφάλεια των δημόσιων μεταφορών;

Αν δεν αλλάξουμε συθέμελα τον τρόπο που λειτουργεί η κοινωνία μας, τον τρόπο που σκεφτόμαστε, αν δεν αναθεωρήσουμε αυτό το “έλα, μωρέ, δεν βαριέσαι τώρα, δεν πειράζει να φύγω λίγο νωρίτερα και να μην το δω αυτό, δεν έγινε και κάτι…”, αυτό το “δεν πειράζει” και τον ωχαδερφισμό, και αν αυτό δεν τον μεταφέρουμε από κάτω προς τα πάνω, από την καθημερινότητα που συζητάμε εδώ, μέχρι τον τρόπο που ψηφίζουμε, τι συζητάμε; Τα Τέμπη ήταν η χειρότερη τραγικότητα, αφορμή, παράδειγμα, δεν ξέρω ποια λέξη να χρησιμοποιήσω, για να ταρακουνήσει την κοινωνία ότι αν δεν αλλάξουμε, αυτή θα είναι η κατάληξή μας, το να μην ξέρουμε από πού μας ήρθε η κατάρρευση…

Με πονάει γιατί χάθηκαν άνθρωποι, γιατί ένας, δύο, τρεις άνθρωποι, το πολιτειακό σύστημα, το πριν, το μετά, το σήμερα, το αύριο, δεν συνεργαστήκαμε καλά για να αλλάξουμε την καθημερινότητά μας.

Δεν έχω λόγια… Με πονάει γιατί σημαίνει κάτι το να υπάρχουν δύο και τρεις επιβλέποντες στο χώρο, σημαίνει κάτι ότι υπάρχει στην υπόλοιπη Ευρώπη ένα βαρύ σιδηροδρομικό δίκτυο και καλός συντονισμός και εδώ δεν έχουμε δίκτυο… Δεν μπορούμε να το αφήνουμε έτσι και να λέμε θα γίνει… Και μιλάω από παλιά μέχρι σήμερα, μέχρι αύριο, και για μένα μιλάω και για κάτι που δεν έχω κάνει σωστά, που θα μπορούσα να το κάνω καλύτερα…

Συνέντευξη του Στέλιου Κυμπουρόπουλου στο healthweb.gr

Ο κ. Στέλιος Κυμπουρόπουλος Ευρωβουλευτής και ψυχίατρος παραχώρησε συνέντευξη στο www.healthweb.gr και την δημοσιογράφο Νικολέτα Ντάμπου , μιλώντας για τις Σπάνιες παθήσεις και την νωτιαία μυϊκή ατροφία αναδεικνύοντας την ανάγκη να δημιουργηθεί μια ενιαία λίστα υποχρεωτικών νεογνικών ελέγχων στην Ε.Ε αλλά και για τις ελλείψεις φαρμάκων και πως μπορεί να αντιμετωπιστεί το πρόβλημα σε ευρωπαϊκό επίπεδο αλλά και συγκεκριμένα στην Ελλάδα .

Παράλληλα, οι κλινικές δοκιμές είναι ένα ακόμα σημαντικό θέμα που συζητήσαμε για το οποίο ο κ. Κυμπουρόπουλος  τόνισε ότι  ‘’ Όλοι οι πολίτες τις Ευρωπαϊκής Ένωσης θα πρέπει να έχουν τα ίδια δικαιώματα και πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας καθώς και τις ίδιες παροχές και αυτός είναι ο στόχος της Ευρωπαϊκής Ένωσης.’’ Τέλος, μας μίλησε για την εκδήλωση που θα πραγματοποιήσει   στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, στις Βρυξέλλες αύριο  8 Φεβρουαρίου 2023 με θέμα ‘’ Ηφαρμακευτική Στρατηγική για τις Σπάνιες Παθήσεις.’’

Σε ότι αφορά στην σπάνια κι ολέθρια πάθηση την  νωτιαία μυϊκή ατροφία (Spinal Muscular Atrophy – SMA)  σε κάποιες χώρες πραγματοποιείται η προληπτική εξέταση screening στα νεογνά .Δηλαδή ο νεογνικός έλεγχος για SMA πραγματοποιείται είτε υποχρεωτικά ή πιλοτικά σε αρκετές χώρες εκατέρωθεν του Ατλαντικού, ενώ στην Ευρώπη υπάρχει και μια σημαντική πρωτοβουλία της SMA Europe με σκοπό την ένταξη της SMA στα προγράμματα νεογνικού ελέγχου των χωρών μελών της Ε.Ε έως το 2025 . Στην Ελλάδα, είμαστε σε ένα αρχικό στάδιο προς αυτήν την κατεύθυνση. Ποιες θα είναι οι ενέργειες σας ώστε να μπορέσει ο νεογνικός έλεγχος για SMA να πραγματοποιείται και στην Ελλάδα;

Καταρχάς με το να χαρακτηρίζουμε μια πάθηση ολέθρια δαιμονοποιούμε τις βλάβες που έχουν τα ανάπηρα άτομα. Ας συμφωνήσουμε πως ολέθριοι είναι κυρίως οι περιορισμοί και τα εμπόδια που αντιμετωπίζουν τα ανάπηρα άτομα στην καθημερινότητα καθώς και οι αντιλήψεις της ευρύτερης κοινωνίας.

Όσον αφορά τη νωτιαία μυϊκή ατροφία, είναι μία σοβαρή νόσος για την οποία ευτυχώς από το 2016 υπάρχει φαρμακευτική αντιμετώπιση με τρία διαφορετικά σκευάσματα, θεραπείες υψηλού κόστους. Και οι τρεις θεραπείες χορηγούνται στην Ελλάδα, πράγμα που δεν ισχύει σε όλη την Ε.Ε. Με αυτά τα τρία όπλα στην φαρέτρα των γιατρών, των ασθενών και των οικογενειών τους, ο νεογνικός έλεγχος γίνεται σημαντικός, γιατί όταν η πάθηση διαγνωστεί αμέσως μετά τη γέννηση ακόμα και πριν εκδηλωθούν συμπτώματα και χορηγηθεί μία ή περισσότερες θεραπείες, εφόσον είναι ήδη διαθέσιμες, τότε και το αποτέλεσμα στην κατάσταση του νεογνού και στη μετέπειτα ζωή του θα είναι το βέλτιστο δυνατό.

Δημιουργία λίστας υποχρεωτικών νεογνικών ελέγχων στην Ε.Ε

Η δημιουργία μιας ενιαίας λίστας υποχρεωτικών νεογνικών ελέγχων στην Ε.Ε. ήταν και παραμένει κύριο μέλημα μου. Για τον λόγο αυτό ως ευρωβουλευτής και ως μέλος της συμμαχίας των σπάνιων παθήσεων και του νεογνικού ελέγχου, έχω προβεί σε μια σειρά από ενέργειες, όπως το να τεθεί αυτό το αίτημα προς την Επίτροπο Υγείας, καθώς και τη συνδιοργάνωση συνεδρίων για την προβολή της σημαντικότητας του νεογνικού ελέγχου. Η Ε.Ε. από την πλευρά της, μέσω της Επιτρόπου, μας διαβεβαίωσε πως παρέχονται στα κράτη μέλη όλα τα απαραίτητα εργαλεία, επιστημονικά, χρηματοδοτικά αλλά οι μηχανισμοί που ευνοούν την μεταξύ τους συνεργασία, για να υιοθετηθεί αυτή η πρακτική σε εθνικό επίπεδο. Θεωρώ πως, αφού τα μέσα έχουν εξασφαλιστεί, σύντομα θα υιοθετηθεί και από την Ελλάδα. Ως τότε είναι σημαντικό, ο καθένας μας από την πλευρά του, να παρέχει ενημέρωση για τη νωτιαία μυϊκή ατροφία, στους μελλοντικούς ή νέους γονείς και στους παιδιάτρους, ώστε να παροτρυνθούν να προβούν σε αυτόν τον έλεγχο πριν καν γίνει υποχρεωτικός, μιας που ήδη γίνεται εύκολα και με χαμηλό κόστος.

Ενέργειες σε επίπεδο Ε.Ε.

Από την πλευρά μου έχω ήδη προβεί σε όλες τις απαραίτητες ενέργειες σε επίπεδο Ε.Ε. και θα συνεχίσω να το κάνω καθώς και να προβάλω με κάθε ευκαιρία την αναγκαιότητα του ελέγχου και σε εθνικό επίπεδο, τονίζει ο κ  Κυμπουρόπουλε στο  www.healthweb.gr. Και φυσικά, σημειώνει ,  σε κάθε συνάντηση μου με εκπροσώπους του Υπουργείου Υγείας είναι ένα από τα ζητήματα που υπάρχουν και θα εξακολουθούν να υπάρχουν στην ατζέντα μου. Σε αυτή τη φάση είναι περισσότερο η σωστή ενημέρωση που λείπει γι’ αυτό χρειαζόμαστε και την δική σας βοήθεια.

Κύριε Κυμπουρόπουλε το  φαρμακευτικό  πλαίσιο, σε Ευρωπαϊκό επίπεδο , σε ποια σημεία χρειάζεται αναθεώρηση ώστε να λυθεί το θέμα των ελλείψεων στα φάρμακα;

Τελευταία αυξάνεται συνεχώς το πρόβλημα επάρκειας συγκεκριμένων φαρμάκων στα κράτη μέλη. Σε αυτό έχει συμβάλει η μειωμένη παραγωγή απότοκο της πανδημίας Covid-19, ο πόλεμος στην Ουκρανία και η ενεργειακή κρίση που έχει επιφέρει, καθώς και η μείωση της παραγωγικής διαδικασίας σε χώρες που διαθέτουν πρώτες ύλες. Ακόμα οι περισσότερες πρώτες ύλες παράγονται εκτός ΕΕ, στην Ασία, έτσι αν διακοπεί η ομαλή προμήθειά τους, σε περίπτωση πολέμου ή πανδημίας η ευρωπαϊκή αγορά φαρμάκων έχει μεγάλες ελλείψεις. Γι’ αυτό μια ενιαία ευρωπαϊκή Πολιτική Υγείας είναι ικανή να προλάβει νέες υγειονομικές κρίσεις. Να εγγυηθεί την ισότιμη πρόσβαση στη φροντίδα υγείας για όλους τους πολίτες και να αποτρέψει κρίσεις όπως οι ελλείψεις φαρμάκων. Σαφώς η αντιμετώπιση ή ακόμα και πρόληψη μιας υγειονομικής κρίσης όπως αυτή της πανδημίας δεν είναι εύκολη υπόθεση. Ωστόσο οι εμπειρίες που συγκεντρώσαμε μπορούν να δομήσουν μια ευρωπαϊκή πολιτική υγείας που να βοηθήσει την ΕΕ και τα ΚΜ ξεχωριστά να είναι κατάλληλα προετοιμασμένα για μελλοντικές προκλήσεις. Σίγουρα είναι πολλά τα θέματα που ερχόμαστε αντιμέτωποι:

• Η έλλειψη φαρμάκων και άλλων σημαντικών πρώτων υλών.
• Δομικές αδυναμίες στα συστήματα υγείας μας, και περιορισμένο ανθρώπινο δυναμικό. Για να τα αντιμετωπίσουμε αυτά δεν αρκεί η ευρωπαϊκή πολίτική, αλλά αποτελεί το κατάλληλο μέσο για να κινηθούμε στην σωστή κατεύθυνση. Εδώ λοιπόν είναι σημαντική η εισαγωγή παραμέτρων, μέσω της αναθεώρησης του ευρωπαϊκού φαρμακευτικού πλαισίου που θα δώσουν τα σωστά κίνητρα στην Ευρωπαϊκή αγορά για να παράγονται οι πρώτες ύλες αυτές ενδοευρωπαϊκά.

Κατεπείγουσα ερώτηση προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τις ελλείψεις φαρμάκων

Κατέθεσα κατεπείγουσα ερώτηση προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τις ελλείψεις φαρμάκων σχετικά με τα μέτρα που θα προβεί σε βραχυπρόθεσμο και μακροπρόθεσμο επίπεδο για να εξασφαλίσει την άμεση κάλυψη των πολιτών σε όλα τα φαρμακευτικά προϊόντα και να ενισχύσει την παραγωγή φαρμάκων αλλά και πως σκοπεύει να αντιμετωπίσει την κατάχρηση του δικαιώματος παράλληλης εμπορίας των φαρμάκων, χωρίς να παραβιάζει τους νόμους της ελεύθερης αγοράς;

Στην Ελλάδα τι πιστευτέ  ότι πάει λάθος σε ότι αφορά στις ελλείψεις  φαρμάκων; Ποιες λύσεις προτείνετε;

Η αλήθεια είναι ότι πρέπει να αντιμετωπίσουμε τις αυξανόμενες εισαγωγές και την ακραία έλλειψη φαρμάκων με ολιστικό τρόπο. Ωστόσο στην Ελλάδα, είναι σημαντικό να γνωρίζουμε ότι είμαστε σε πολύ καλύτερη θέση από άλλες χώρες της Ευρώπης λόγω της ύπαρξης εγχώριας παραγωγής. Μάλιστα έχουμε 42 ελληνικά εργοστάσια παραγωγής φαρμάκων. Από τον φετινό Σεπτέμβριο και μέχρι τον Νοέμβριο, οι ελληνικές φαρμακοβιομηχανίες παρήγαγαν περισσότερες από 25 εκατ. συσκευασίες φαρμάκων κάθε μήνα. Εάν δεν είχε γίνει αυτό, σήμερα θα αντιμετωπίζαμε τεράστιες ελλείψεις ακόμη και σε φάρμακα χρονιών παθήσεων όπως αντιλιπιδαιμικά, αντιυπερτασικά και φάρμακα για την καρδιακή ανεπάρκεια. Παρόλα αυτά ως χώρα προσπαθούμε να κρατήσουμε τις ελλείψεις σε ένα ελεγχόμενο επίπεδο. Η επικαιροποίηση των μέτρων που ήδη έχουν ληφθεί και σχετίζονται με τον περιορισμό των παράλληλων εξαγωγών και την αύξηση της επάρκειας φαρμάκων στη χώρα, ενώ παράλληλα πάρθηκαν και κάποιες αποφάσεις και κατευθύνσεις από το Υπουργείο Υγείας, όπως:

• Συνέχιση του ελέγχου στις φαρμακευτικές εταιρείες για να διαπιστωθεί ότι έχουν την επάρκεια των φαρμάκων για την κάλυψη της ελληνικής αγοράς, ιδίως αντιπυρετικών και παιδιατρικών φαρμάκων.
• Ενημέρωση από τον ΕΟΦ για τα φάρμακα που λείπουν από την αγορά, ενώ παράλληλα θα γνωστοποιείται το πού υπάρχει υποκατάσταση φαρμάκων. Με τον τρόπο αυτό οι πολίτες θα γνωρίζουν ότι αντί συγκεκριμένου επώνυμου φαρμάκου, ποιο γενόσημο, αντίστοιχης αποτελεσματικότητας, μπορούν να προμηθευτούν.
• Επέκταση της συνταγογράφησης γενοσήμων φαρμάκων εκεί που υπάρχουν ελλείψεις.
• Ύπαρξη συνεχούς συνεργασία με τους φαρμακοποιούς ώστε να μπορεί να εξυπηρετείται καλύτερα ο πολίτης, όταν προκύπτουν ελλείψεις.
• Ενημέρωση των γιατρών για τις ελλείψεις φαρμάκων, ώστε να προσαρμόζεται η συνταγογράφηση σε αντίστοιχα θεραπευτικής αξίας.

Τέλος αποφασίστηκε ότι η ελληνική φαρμακοβιομηχανία θα εξαντλήσει τις δυνατότητες αύξησης παραγωγής των γενοσήμων και οι πολυεθνικές εταιρίες θα εντείνουν την εισαγωγή των ελλειπτικών φαρμάκων.

Το  φαρμακευτικό  πλαίσιο για Σπάνιες Παθήσεις σε ποια σημεία πιστεύετε  χρειάζεται αναθεώρηση σε ευρωπαϊκό επίπεδο αλλά και στην Ελλάδα; 

Σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο, υπάρχει μια διαρκής διαδικασία αξιολογήσεων του φαρμακευτικού πλαισίου και των πρωτοκόλλων όλων των παθήσεων και φυσικά και των σπάνιων παθήσεων. Η διαρκής αυτή αναθεωρητική διαδικασία, οφείλεται στην επιθυμία σε ευρωπαϊκό και εθνικό επίπεδο, να χορηγηθούν οι βέλτιστες δυνατές θεραπευτικές αγωγές, με την μέγιστη ασφάλεια για τον πάσχοντα, τηρώντας όλα τα αναγκαία πρωτόκολλα και με ένα διαρκές διαπραγματεύσιμο κόστος. Σκεφτείτε ότι, υπάρχουν περισσότερες από 6.000 σπάνιες ασθένειες, το 95% των οποίων εξακολουθεί να μην έχει εγκεκριμένη επιλογή θεραπείας. Ως εκ τούτου, η αναθεώρηση του κανονισμού (σχετικά με τα ορφανά φάρμακα για τις σπάνιες ασθένειες) θα πρέπει να επικεντρωθεί στη χορήγηση μεγαλύτερης χρηματοδότησης  για την έρευνα και την καινοτομία των ορφανών φαρμάκων και στην καλύτερη κάλυψη αποζημίωση των δαπανών των ασθενών.

Οι κλινικές μελέτες αποτελούν μια ευκαιρία για κάθε ασθενή που δεν μπορεί να έχει πρόσβαση στην θεραπεία για την αντιμετώπιση της πάθησης του; 

Στην Ευρώπη με την εφαρμογή του νέου Ευρωπαϊκού Κανονισμού 536/2014 (EU-CTR) για τις κλινικές δοκιμές από τις 31 Ιανουαρίου 2022 και την παράλληλη έναρξη λειτουργίας του βασικού στοιχείου του που είναι το Πληροφοριακό Σύστημα Κλινικών Δοκιμών (Clinical Trial Information System – CTIS) ανοίγει ένα νέο κεφάλαιο για τους ασθενείς και τις κλινικές δοκιμές στην Ευρώπη. Οι νέοι κανόνες που τέθηκαν σε ισχύ εστιάζουν στην αύξηση της διαφάνειας και στη δημιουργία νέων ευκαιριών για τη συμμετοχή των ασθενών, ιδίως στην απαίτηση από τους χορηγούς δοκιμών να δημοσιεύουν τα αποτελέσματά τους σε απλές περιλήψεις/έγγραφα που έχουν σχεδιαστεί ειδικά για να είναι προσβάσιμα σε όλους.

• Οι Κλινικές Μελέτες αποτελούν για την Ελλάδα μία μεγάλη ευκαιρία καθώς στην Ευρώπη επενδύονται ετησίως πάνω από €39 δις και η χώρα μας πληροί όλες εκείνες τις προϋποθέσεις για να προσελκύσει ακόμη μεγαλύτερο αριθμό ερευνητικών προγραμμάτων και να πολλαπλασιάσει την επένδυση σε βάθος τριετίας, φτάνοντας μέχρι και τα €250 εκ. το χρόνο.

Τα οφέλη είναι πολλαπλά για τους ασθενείς που συμμετέχουν σε αυτές, όπως η ταχεία και δωρεάν πρόσβαση σε νέες θεραπείες, φάρμακα και εργαστηριακές και διαγνωστικές εξετάσεις χωρίς καμία επιβάρυνση, συνεχής και υψηλού επιπέδου ιατρική παρακολούθηση. Το όφελος, όμως από τις κλινικές μελέτες είναι συνολικό, καθώς ενισχύει σημαντικά την επιστημονική πρόοδο και προαγάγει την καινοτομία.

Στην Ελλάδα είναι μικρός ο αριθμός των κλινικών μελετών που πραγματοποιούνται κάθε  χρόνο. Που πιστευτέ ότι οφείλεται αυτό; Ποιες λύσεις προτείνετε; 

Στην Ελλάδα υπάρχει το υψηλά καταρτισμένο δυναμικό, αναμφισβήτητα. Συνεπώς, η δημιουργία συστημάτων υγείας για την καλύτερη ανταλλαγή πληροφοριών σχετικά με νέες έρευνες, πιλοτικές μελέτες και βέλτιστες πρακτικές, καθώς και η ενημέρωση των ασθενών, των παρόχων υγείας και των εν γένει εμπλεκομένων φορέων θα μπορούσε να έχει μεγάλο αντίκτυπο στην υγεία των ασθενών. Όπως προανέφερα θα πρέπει να επικεντρωθούμε στη χορήγηση μεγαλύτερης χρηματοδότησης  για την έρευνα και την καινοτομία. Όλοι οι πολίτες τις Ευρωπαϊκής Ένωσης θα πρέπει να έχουν τα ίδια δικαιώματα και πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας καθώς και τις ίδιες παροχές και αυτό είναι ο στόχος της ΕΕ.

Προσωπικά εσείς θα πραγματοποιήσετε μια εκδήλωση  στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, στις Βρυξέλλες αύριο  8 Φεβρουαρίου 2023, με επίκεντρο τις επερχόμενες προτάσεις στο πλαίσιο της Φαρμακευτικής Στρατηγικής για τις Σπάνιες Παθήσεις. Μιλήστε μας γι’  αυτήν την πρωτοβουλία σας .

Βρισκόμαστε στο μεταίχμιο μίας κρίσιμης ευκαιρίας να διαμορφώσουμε το μέλλον της υγείας στην Ευρώπη. Η εκδήλωση που φιλοξενώ στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, στις Βρυξέλλες, στις 8 Φεβρουαρίου 2023 και ώρα 18:00-20:00 ώρα Βρυξελλών θα μεταδοθεί ζωντανά στα ελληνικά μέσω ειδικής πλατφόρμας για live streaming.

Η εκδήλωση θα επικεντρωθεί στις επερχόμενες προτάσεις υπό το πλαίσιο της Φαρμακευτικής Στρατηγικής για την Ευρώπη, με ιδιαίτερη έμφαση στις σπάνιες νόσους. Πέρα από τις κεντρικές παρουσιάσεις από τους προσκεκλημένους ομιλητές, τα πάνελ των ομιλητών θα εστιάσουν:

• Στην πραγματικότητα του να ζει κανείς με μία σπάνια νόσο
• Στην αξία του προσυμπτωματικού ελέγχου νεογνών: το παράδειγμα της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας
• Καίρια ζητήματα που σχετίζονται με την αναθεώρηση του Ευρωπαϊκού πλαισίου για τα φαρμακευτικά προϊόντα

Η εκδήλωση θα είναι μία σημαντική ευκαιρία για συζήτηση ανάμεσα σε Ευρωπαίους πολιτικούς, ακαδημαϊκούς, την κοινωνία των πολιτών και την βιομηχανία, με σκοπό να τεθούν καίρια θέματα σε ένα πνεύμα συνεργασίας και να εξετασθεί το πως η Φαρμακευτική Στρατηγική για την Ευρώπη μπορεί να επηρεάσει την υγεία και την καινοτομία σε ευρωπαϊκό επίπεδο.

Συνέντευξη του Στέλιου Κυμπουρόπουλου στην Naftemporiki.gr

Στα διδάγματα που μπορούν να αντληθούν από την πανδημία του κορωνοϊού και τη σημασία της ψυχικής υγείας και της εργασίας, στάθηκε μιλώντας στη «Ν» ο Ευρωβουλευτής της Νέας Δημοκρατίας Στέλιος Κυμπουρόπουλος, ο οποίος είναι συντονιστής εκ μέρους του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος , στη νέα Ειδική Επιτροπή του Ευρωκοινοβουλίου για την πανδημία.

Σκοπός της Επιτροπής COVI (Special Committee on the COVID-19 pandemic: lessons learned and recommendations for the future) θα είναι «η εξέταση της ευρωπαϊκής αντίδρασης στην πανδημία, καθώς κι οι συνέπειές της στην υγεία, τη δημοκρατία και τα θεμελιώδη ανθρώπινα δικαιώματα, την κοινωνία, και την οικονομία, τόσο στην ΕΕ όσο και στον υπόλοιπο κόσμο».

«Η Επιτροπή θέλει να αναδείξει τα κοινωνικά ζητήματα που προέκυψαν από την πανδημία, και φυσικά το κομμάτι της ψυχικής υγείας, τα θέματα των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και την παραπληροφόρηση μέσα από αυτήν την διαδικασία», τονίζει ο κ. Κυμπουρόπουλος υπογραμμίζοντας την «αξιοσημείωτη συνοχή» της ΕΕ απέναντι στη διαδικασία και την απάντηση στον Covid-19. «Σίγουρα η απάντηση δεν ήταν παντού επιτυχημένη», επισημαίνει, προσθέτοντας πως «δουλειά μας είναι να αναδείξουμε και τα καλά και τα κακά παραδείγματα».

«Η Ελλάδα πήγε πολύ καλά, σε σχέση με το πού βρισκόμασταν υγειονομικά και είχαμε ένα πολύ αξιοπρεπές αποτέλεσμα», τονίζει, προσθέτοντας ότι «η κυβέρνηση έκανε ό,τι μπορούσε για να περιορίσει τις απώλειες, καθώς «κάθε άνθρωπος, κάθε ζωή είναι σημαντική και αξίζει».

Η πανδημία κατέδειξε «τι πρέπει να βελτιώσουμε και ότι οι υγειονομικές κρίσεις είναι πάντα πιθανές».

Ο κ. Κυμπουρόπουλος επέμεινε στο ζήτημα της ψυχικής υγείας και πώς αυτή επηρεάστηκε λόγω των περιορισμών, όπως για παράδειγμα με την εφαρμογή της τηλεργασίας και την παραμονή στο σπίτι. «Στο σπίτι ο εργαζόμενος έχει και άλλους ρόλους και πρέπει να διαφυλαχθεί η ποιότητα της εργασίας», υποστηρίζει.  «Σκοπός της συγκεκριμένης Επιτροπής είναι να μεταβούμε και σε μια Ευρωπαϊκή Ένωση υγείας, όπου η Υγεία θα είναι ένας βασικός πυλώνας του ευρωπαϊκού ιδεώδους».

«Θέλουμε να επιμείνουμε επιπλέον και στους ασθενείς με  long Covid. Είναι ένα ξεχωριστό κομμάτι και σε πολύ κόσμο έχει αφήσει κάτι», τονίζει ο κ. Κυμπουρόπουλος.

Κομμάτι της Επιτροπής αποτελεί επιπλέον και το ζήτημα της πατέντας των εμβολίων, ένα «θέμα εξαιρετικά δύσκολο. Η πατέντα προάγει ξεκάθαρα την έρευνα», τονίζει. Κατά τον Στέλιο Κυμπουρόπουλο, θα πρέπει να υπάρξει μια προσεκτική διαδικασία ώστε να «διατηρηθούν οι ισορροπίες ανάμεσα στην πατέντα, στη συνεχή έρευνα που απαιτείται στα δικαιώματα ευρεσιτεχνίας και στην ισότιμη πρόσβαση των ανθρώπων στα φάρμακα. Δεν μπορούμε να αφήσουμε κανέναν να πεθάνει.».

Αναφορικά με το ζήτημα του πολέμου στην Ουκρανία και το έκτο πακέτο κυρώσεων που ανακοινώθηκε σήμερα Τετάρτη, ο κ. Κυμπουρόπουλος τις χαρακτήρισε «αναγκαίες, καθώς με αυτόν τον τρόπο τόσον καιρό τροφοδοτούσαμε τον πόλεμο. Πληρώνουμε τις συνέπειες των πράξεών μας».

Ο κ. Κυμπουρόπουλος, τέλος, υποστήριξε πως «η απεξάρτηση από τη ρωσική ενέργεια θα μπορούσε να έχει ξεκινήσει νωρίτερα. Ήρθε όμως τώρα η στιγμή η ΕΕ να στραφεί προς εναλλακτικές πηγές ενέργειας, όπως οι ΑΠΕ και το φιλόδοξο σχέδιο του υδρογόνου».

Συνέντευξη στο European Disability Forum.

This is the fifth of a series of interviews with Members of the European Parliament (MEPs). In this interview, we spoke with MEP Stelios Kympouropoulos about ways of making the EU institutions fully accessible and inclusive for persons with disabilities. He also shared his thoughts on the EU Disability Rights Strategy 2021-2030 and the obstacles to deinstitutionalization. As one of the new co-chairs of the disability intergroup, he told us about his vision for a unique, united, strong, and more visible and integrated disability intergroup in the EU institutions.

Question: You coordinated a letter to EP President to request to keep the hybrid mode of participation in the Parliament as a means of reasonable accommodation for MEPs and EP staff with disabilities. What other elements are needed in EU institutions to make them fully accessible and inclusive for persons with disabilities?

Answer: The accessibility of the built environment in EU institutions is as important as the hybrid mode of participation, as it leads to equality by resolving any existing lack of accessibility. Disabled MEPs and staff do not have the ease to deny participating in unequal terms and conditions. The people have elected me, and I ought to be their voice, even if I have to speak while being unable to reach the rostrum during the plenary. I have to represent them everywhere, although I have to surpass numerous obstacles by entering inaccessible buildings. Sign languages, for persons who are deaf or hard of hearing, have been officially recognized for many years now. Nevertheless, there is still not any sign language interpreter (at least for international sign language) in every plenary session that takes place in the European Parliament. EU institutions should set an example for society to follow and not the opposite.

Question: Independent living is one of the top priorities of the new EU Disability Rights Strategy 2021-2030. What do you think are the next steps that the EU should take to support deinstitutionalisation and independent living of persons with disabilities in the community?

Answer: There is an immense obstacle in replacing institutionalisation with community-based services that promote independent living as stated in the United Nations Convention on the Rights of Persons with Disabilities (CRPD) and its general comment no 5. That is the absence of clear definitions of the terms concerning independent living and deinstitutionalisation. The EU has not yet adopted a definition of what constitutes an institution or how community-based services differ from «one solution fits all» services. Unfortunately, this results in misplaced EU funding. The EU continues to support the segregation of disabled people, as each Member-State has the opportunity to misinterpret the EU strategy, as well as the CRPD, and use EU funds towards the opposite direction of independent living. The involvement of disabled persons and their organisations in policy-making remains insufficient while EU mechanisms have to support it. These are the next steps that should have been taken a lot of time ago.

Question: As co-chair of the Disability Intergroup, what kind of activities and actions you would take to increase the visibility and influence of the intergroup? How can the Intergroup work more closely with representative organisations of persons with disabilities to bring their voices to the EU decision-making?

Answer: The role of the Disability Intergroup in EU disability policymaking should be more incentive. We could take advantage of the diversity within the composition of the intergroup and every associated organisation, in order to become even more inclusive. That action would offer more expertise to the intergroup through a unique, united, strong, and more visible presence. With a view on promoting the collaboration of the Intergroup’s members and representative organisations, more events should be hosted, giving a chance to everyone to become visible. In addition to that, the Disability Intergroup has to participate or organize mainstream activities and actions, by introducing the factor of the disability to more policy areas. In any case, as a co-chair of the Disability Intergroup along with the other members, I consider it crucial to unite our efforts for the Disability Intergroup to have a more integrated role in the EU institutions.

Συνέντευξη στην Πέγκυ Ντόκου για τη dimokratiki.gr

Ο κ. Στέλιος Κυμπουρόπουλος, είναι Ψυχίατρος & Ευρωβουλευτής, στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο. Ανήκει στην κοινοβουλευτική ομάδα του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος (ΕΛΚ). Το 2013, πρωτοστάτησε στη διοργάνωση της πρώτης ελληνικής αποστολής στην πανευρωπαϊκή εκδήλωση “Freedom Drive”, που έγινε εφαλτήριο για να δημιουργηθεί ο πρώτος Οργανισμός Ανεξάρτητης Διαβίωσης Ελλάδος, “I-Living!”, που είναι μια αστική μη κερδοσκοπική εταιρεία που διοικείται αποκλειστικά από άτομα με αναπηρία.

Στις 20 Φεβρουαρίου 2019 ανακοινώθηκε η υποψηφιότητά του για ευρωβουλευτής με το ψηφοδέλτιο της ΝΔ, ανταποκρινόμενος σε πρόσκληση-αίτημα του προέδρου, Κ.Μητσοτάκη. Στις ευρωεκλογές εξελέγη ευρωβουλευτής, ενώ κατέχει το πανελλήνιο ρεκόρ σταυρών προτίμησης σε ευρωεκλογές, ήτοι 577.114 σταυρούς.

Σήμερα, μιλάει στην «δ» για τη διαχείριση της πανδημίας του κορωνοϊού, για το πράσινο ψηφιακό πιστοποιητικό και για την αύξηση των ψυχικών νοσημάτων, ως μία από τις αόρατες συνέπειες της πανδημίας.

-Κύριε Κυμπουρόπουλε, να ξεκινήσουμε με τη διαχείριση της πανδημίας του κορωνοϊού στην Ελλάδα. Με βάση τα μέχρι τώρα δεδομένα και σε σύγκριση με τις άλλες ευρωπαϊκές χώρες, η κυβέρνηση τη διαχειρίστηκε με σωστό τρόπο, κατά την άποψή σας;

Η χώρα μας από την πρώτη στιγμή του ξεσπάσματος της πανδημίας επέδειξε εξαιρετικά αντανακλαστικά προχωρώντας στη λήψη όλων των αναγκαίων μέτρων με την εφαρμογή του lockdown και με τους περιορισμούς στην κίνηση ατόμων και υπηρεσιών. Ταυτόχρονα, η κυβέρνηση, με εξαιρετική επιμέλεια, ενημέρωσε τους πολίτες για την κρισιμότητα των στιγμών και την αναγκαιότητα τήρησης των μέτρων, γεγονός το οποίο οδήγησε στην αναγνώριση της κοινωνίας ότι χρειάζεται η πιστή τήρηση  αυτών. Παράλληλα, εντάθηκαν οι προσπάθειες για την ενίσχυση του Εθνικού Συστήματος Υγείας σε προσωπικό αλλά και σε κρεβάτια ΜΕΘ ώστε να μπορέσουμε να αντιμετωπίσουμε τυχόν μεγαλύτερη διασπορά του ιού. Τα αποτελέσματα και οι αριθμοί αποδεικνύουν ότι ακόμα και μετά την κόπωση των πολιτών και τη χαλάρωση τήρησης των μέτρων, η χώρα μας βρίσκεται σε ένα πάρα πολύ καλό επίπεδο, συγκρινόμενη με άλλες ανεπτυγμένες χώρες με παρόμοιο πληθυσμό. Φυσικά, δεν μπορούμε να μιλάμε για ένα θρίαμβο. Μέχρι στιγμής, 12 χιλιάδες συμπολίτες μας έχασαν τη μάχη με τον κορωνοϊό και, δυστυχώς, μέχρι τη λήξη της πανδημίας θα ακολουθήσουν και άλλοι. Είναι μία άνιση μάχη, με έναν αόρατο εχθρό, όπου, οι όποιες προσπάθειες  εστιάζονται στο να μειωθούν οι απώλειες. Η στιγμή του εφησυχασμού δεν έχει φτάσει και οφείλουμε όλοι να τηρούμε ακόμα τα μέτρα. Πλέον όμως έχουμε «εργαλεία» για να αντιμετωπίσουμε αυτόν τον κίνδυνο. Πιο οργανωμένο σύστημα υγείας, πιο ενημερωμένους πολίτες, νέα φάρμακα και τα εμβόλια τα οποία θα μας οδηγήσουν στην αναγκαία ανοσία. Για αυτό και χρειάζεται να εμβολιαζόμαστε, για να γυρίσουμε στην εποχή που δεν είχαμε κορωνοϊό.

-Για τους εμβολιασμούς, αν και καθυστερήσαμε αρκετά, παρακολουθούμε ότι προχωρούν. Ειδική μέριμνα ελήφθη για τα νησιά και κυρίως για τα μικρά, λόγω του τουρισμού. Θα ήθελα το σχόλιό σας.

Θα μου επιτρέψετε να διαφωνήσω μαζί σας ως προς την παρατήρησή σας ότι καθυστέρησαν οι εμβολιασμοί. Η χώρα μας έχει ένα άριστο σύστημα ψηφιακής ενημέρωσης των πολιτών για τα διαθέσιμα εμβόλια και τα εμβολιαστικά κέντρα και έχει επιλέξει ορθότατα η εμβολιαστική διαδικασία να πραγματοποιείται με βάση τις ηλικιακές ή ειδικές πληθυσμιακές ομάδες. Όσα εμβόλια έρχονται, τόσα είναι και τα ραντεβού τα οποία κλείνουμε. Όσο είναι η ζήτηση, τόσα είναι και τα εμβολιαστικά κέντρα που λειτουργούν. Δίνεται μια μάχη ώστε κανένα εμβόλιο να μη χαθεί και κανένας συμπολίτης μας που επιθυμεί να εμβολιαστεί, να μπορεί να το κάνει. Φυσικά, η κατανομή του πληθυσμού στη χώρα, αλλά και ειδικοί γεωγραφικοί λόγοι (εκτεταμένες αραιοκατοικημένες ορεινές περιοχές και πλήθος μικρών νησιών) δημιουργεί κάποιες δυσκολίες στις εμβολιαστικές υποδομές. Το γεγονός ότι ήδη έχουμε κατορθώσει να έχουμε εμβολιάσει έστω και με μία δόση άνω του 30% του πληθυσμού παρά τις καθυστερήσεις παραδόσεων εμβολίων από μία από τις κύριες προμηθεύτριες, δείχνει πως η χώρα μας κατορθώνει να επιτύχει υψηλότατους ρυθμούς εμβολιασμού. Η απόφαση του Πρωθυπουργού να δοθεί προτεραιότητα για τη χρήση του μονοδοσικού εμβολίου Johnson & Johnson στα νησιά δείχνει και αυτή την ορθή στρατηγική που έχει επιλεγεί. Σύντομα, θα εξασφαλίσουμε την ανοσία του πληθυσμού στο σύνολο της νησιωτικής Ελλάδας, ώστε και τη δημόσια υγεία να διασφαλίσουμε σε αυτές τις περιοχές όπου οι υγειονομικές υποδομές, εκ των πραγμάτων, είναι περιορισμένες, αλλά και να τα καταστήσουμε θελκτικότερους προορισμούς για ξένους τουρίστες.

-Με αφορμή και το άνοιγμα του τουρισμού, ποια είναι η άποψή σας για το πράσινο ψηφιακό πιστοποιητικό – μία πρόταση του Έλληνα πρωθυπουργού, κ. Κυριάκου Μητσοτάκη;

Όπως υποστήριξα και στις πολλές τοποθετήσεις μου στις επιτροπές αλλά και στην ολομέλεια του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, η απόφαση θεσμοθέτησης του πράσινου ψηφιακού πιστοποιητικού είναι η ορθότερη επιλογή που θα μπορούσαμε σαν ΕΕ να κάνουμε. Με αυτόν τον τρόπο, θα εξασφαλίσουμε, πρώτον την αποκατάσταση των εντός ένωσης μετακινήσεων, χωρίς να τίθεται σε κίνδυνο η δημόσια υγεία, δεύτερον θα επιτύχουμε την καλύτερη συνεργασία μεταξύ των κρατών-μελών, γεγονός που στο μέλλον θα φανεί χρήσιμη και στην προώθηση και άλλων ευρωπαϊκών πολιτικών δημόσιας υγείας, και τρίτον θα κατορθώσουμε να επενακίνησουμε ένα κρίσιμο τομέα της οικονομίας για πολλά κράτη-μέλη, μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα, αυτόν του τουρισμού και των υπηρεσιών. Η λογική του πράσινου πιστοποιητικού είναι απλή, εφόσον ένας Ευρωπαίος πολίτης το έχει αποκτήσει είτε μέσω του εμβολιασμού είτε μέσω της φυσικής ανοσίας είτε μέσω διάγνωσης ότι δεν νοσεί με κορωνοϊο σε κάποια χώρα της Ευρωπαϊκής Ένωσης μπορεί να κινηθεί ελεύθερα μέσα σε αυτήν χωρίς περιορισμούς και καραντίνα και δε χρειάζεται να εκδώσει κάποιο άλλο πιστοποιητικό για να ταξιδέψει σε μια άλλη ευρωπαϊκή χώρα. Προσωπική μου άποψη επίσης είναι πως θα πρέπει να σκεφτούμε και τελικά να αποδώσουμε και πρόσθετα ακόμα προνόμια στους κατόχους του πιστοποιητικού, ώστε αυτοί να μην εμπίπτουν και σε άλλους υφιστάμενους ακόμα περιορισμούς. Θα πρέπει να μπορείς να κινείσαι ελεύθερα, χωρίς χρονικούς περιορισμούς, χωρίς χρήση μάσκας, χωρίς απαγορεύσεις στο πλήθος των ατόμων που συγκεντρώνονται. Εξάλλου, έχει ήδη δοκιμαστεί αυτή η πρακτική με τη δυνατότητα συμμετοχής επιβεβαιωμένων covid-free ατόμων σε πολυπληθείς πολιτισμικές εκδηλώσεις, σε αθλητικούς αγώνες και άλλες κοινωνικές δραστηριότητες.

Πρόσφατα είχατε συνάντηση με την Υφυπουργό Υγείας, κ. Ζωή Ράπτη σχετικά με τις επιπτώσεις της πανδημίας στη Ψυχική Υγεία, καθώς και με τις ορθές πρακτικές που υιοθετούν τα Κράτη Μέλη της ΕΕ σε ζητήματα τηλεψυχιατρικής και ακούσιας νοσηλείας. Μιλήστε μας γι αυτό. Τι προβλέπεται να γίνει;

Μία από τις αόρατες συνέπειες της πανδημίας, όπως φάνηκε ήδη από το πρώτο κύμα της ήταν αυτή της αύξησης των ψυχικών νοσημάτων στο γενικό πληθυσμό και η αναπόφευκτη αύξηση της κατανάλωσης ιατρικών σκευασμάτων για την αντιμετώπισή τους. Αυτό ήταν μία φυσική συνέπεια, λόγω της αγωνίας και του φόβου για την άγνωστη απειλή που ήταν ο κορωνοϊός, λόγω του κοινωνικού περιορισμού μας και της αναστολής των δραστηριοτήτων που είχε επιβληθεί. Η χώρα μας δεν αποτέλεσε εξαίρεση. Για αυτό και είχα επισημάνει με επιστολή μου προς τον Πρωθυπουργό την αναγκαιότητα τα οποιαδήποτε μέτρα θα ανακοινώνονται και οι εκάστοτε στρατηγικές που θα επιλέγονται, να λαμβάνουν υπόψη τους και αυτήν την παράμετρο της ψυχικής υγείας και της ψυχολογίας του γενικού πληθυσμού. Μη γελιόμαστε, όλοι γνωρίζουμε πως τα φαινόμενα, ιδίως από τους νεότερους, της μη τήρησης των μέτρων με τα υπαίθρια πάρτι που εμφανίστηκαν πρόσφατα, εμπίπτουν και σε αυτό το λόγο. Στην παρούσα φάση, τα κράτη-μέλη της ΕΕ, το καθένα ξεχωριστά, προσπαθεί να διαπιστώσει το μέγεθος της εμφάνισης ή διόγκωσης των προβλημάτων ψυχικής υγείας που εμφανίστηκαν λόγω του κορωνοϊού, και το καθένα ξεχωριστά θα χαράξει με τις δικές του δυνατότητες, τη δική του διακριτή στρατηγική. Η συνάντησή μου με την υφυπουργό, κα. Ράπτη, ακριβώς αυτό είχε σαν σκοπό, να επιταχύνουμε την καταγραφή αυτών των φαινομένων και αξιοποιώντας τη διεθνή και ευρωπαϊκή πορεία, να χαράξουμε τη δική μας στρατηγική. Δύο τρόποι, που φαίνεται πως μάλλον θα λειτουργήσουν ευεργετικά, είναι ο ένας της τηλεψυχιατρικής, δηλαδή της προσφυγής σε υπηρεσίες ψυχικής υγείας εξ αποστάσεως, ώστε και η σχέση ιατρού και θεραπευομένου να υφίσταται σε οποιοδήποτε μέρος της Ελλάδας και αν βρίσκεται κάτι που πραγματικά θα βοηθήσει τον τόπο μας λόγω και της γεωγραφικής μας ιδιαιτερότητας, αλλά και να μην υφίστανται οι περιορισμοί της απόστασης, και ο δεύτερος τρόπος είναι αυτός της αναθεώρησης του θεσμικού πλαισίου της ακούσιας νοσηλείας. Αυτή η αναθεώρηση χρειάζεται να γίνει αφού καμία πρωτύτερη κυβέρνηση της τελευταίας δεκαετίας δεν έδωσε την πρέπουσα βαρύτητα σε ένα τόσο σημαντικό ζήτημα για την ψυχική υγεία. Τώρα όμως με σοβαρότητα και σεβασμό σε αυτούς τους ανθρώπους που πάσχουν από ψυχικές νόσους και έχουν ανάγκη θεραπείας αλλά δεν το καταλαβαίνουν, η υφυπουργός θέλει να φτιάξει ένα σύγχρονο πλαίσιο σύμφωνα και με την ευρωπαϊκή πρακτική. Θεωρώ ότι τώρα στην πανδημία αυτά τα θέματα αναδείχθηκαν πιο έντονα και πολύ σωστά υπάρχει απόφαση για δράση.

 Πηγή:www.dimokratiki.gr